لقاح صيني خاص بأوميكرون يتم تجربته في الإمارات العربية المتحدة.
في الحقيقة، قالت شركة Suzhou Abogen Biosciences الصينية. إن مرشحها للقاح COVID-19 الذي يستخدم تقنية messenger RNA (mRNA) ويستهدف متغير omicron. قد حصل على موافقة التجارب السريرية في الإمارات العربية المتحدة.
وفي الواقع، سيتم ضم Abogen إلى Pfizer / BioNTech و Moderna في تجربة المرشحين المعدلين خصيصًا ضد omicron. وهو متغير شديد العدوى مع مقاومة متزايدة للأجسام المضادة الناتجة عن اللقاحات الحالية.
وقد قام المسؤولون الطبيون الصينيون بتطعيم أكثر من 88 في المائة من سكانه. والبالغ عددهم 1.4 مليار شخص ضد COVID باستخدام لقاحات غير mRNA. ولم توافق على أي لقاحات أجنبية، على الرغم من أن بيانات العالم الحقيقي تشير إلى أن المنتجين الصينيين الأكثر استخدامًا. المصنعة من قبل Sinopharm و Sinovac. لهما فعالية أقل ضد عدوى COVID من لقاحات mRNA من Pfizer / BioNTech و Moderna.

إلى جانب أطباء الإمارات العربية المتحدة، كان الطبيب الصيني يتواصل مع المنظمين في الصين ودول أخرى بشأن التجارب السريرية المحتملة للقاح خاص بأوميكرون.
وفي الحقيقة، تم اختبار اللقاح المرشح من mRNA استنادًا إلى سلالة فيروس كورونا قديمة بدون طفرات كبيرة. والتي طورها أبوجين بالاشتراك مع Walvax Biotechnology ومؤسسة أبحاث صينية مدعومة من الجيش. وذلك في تجربة في الصين والمكسيك وإندونيسيا.
كما تشارك Walvax أيضًا مع شركة RNACure الناشئة في شنغهاي لتطوير متغيرات تستهدف لقاح mRNA. بتصميم مختلف عن Abogen.
وقد تمت الموافقة على لقاحين مرشحين خاصين بالأوميكرون من Sinopharm وواحد من Sinovac. علمًا أنهما يحتويان على فيروس كورونا غير نشط أو “ميت”. للتجارب السريرية في هونغ كونغ.
وفي الحقيقة، قالت مجموعة تشاينا ناشونال بايوتك التابعة لسينوفارم. إن الهيئة التنظيمية في دولة الإمارات العربية المتحدة وافقت على تجارب سريرية لمرشح ثالث خاص بالأوميكرون من سينوفارم. وكذلك للقاحين مرشحين اثنين من شركة سينوفارم.
اقرأ أيضًا: هاجر إلى كندا بأسرع وقت